從這四個方面來認識超微量分光光度計
　　超微量分光光度計設計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內變化，即儀器有一定的準確度和度。另外，還需考慮核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時，離子濃度太高，也會導致讀數漂移，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大穩定讀數。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了較大程度減少顆粒對測試結果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值較好在0.1-1.。在此范圍內，顆粒的干擾相對較小，結果穩定。
　　超微量分光光度計是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域 ,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現代生產與管理部門 ,紫外可見分光光度計都有廣泛而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
　　超微量分光光度計可以對dsDNA、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度進行快速測量，并可以計算這些核酸在260nm、280nm處的吸光值，也可以檢測菌液OD600值及監測懸浮細胞生長情況，具體優勢主要有以下四個方面：
　　1.紫外檢測：超微量分光光度計可以在常規紫外光波長下檢測樣品吸光值，不僅靈敏度高、噪音低、線性范圍寬、有較好的選擇性，而且對環境溫度、流動相組成變化和流速波動不太敏感。
　　2.核酸檢測：可檢測dsDNA、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值；
　　3.蛋白檢測：檢測普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值，BCA、Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析；
　　4.超微量分光光度計還能用于其他項目的檢測，比如：菌液/懸浮細胞濃度檢測，動力學檢測，全波長掃描，探針檢測，用戶自定義檢測等。